宁波九胜创新医药科技有限公司
企业简介

宁波九胜创新医药科技有限公司 main business:N-甲基邻二胺盐酸盐;双咪唑;米替福新;替米沙坦中间体;4-溴甲基联苯羧酸甲酯; and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.

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宁波九胜创新医药科技有限公司的工商信息
  • 330206000015818
  • 91330206668488894C
  • 存续
  • 有限责任公司(中外合资)
  • 2007年12月17日
  • 张达
  • 300.000000
  • 2011年08月30日 至 2021年08月29日
  • 宁波市北仑区市场监督管理局
  • 2016年04月01日
  • 宁波市北仑区新碶明州西路503号-2
  • 医药制造工艺与化工技术开发、技术咨询;有机化工原料及产品批发(除危险化学品外);自营和代理各类货物和技术的进出口业务。(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)。
宁波九胜创新医药科技有限公司的商标信息
序号 注册号 商标 商标名 申请时间 商品服务列表 内容
1 10711041 CHEMGOO 2012-03-31 药用化学制剂;化学药物制剂;药用胶囊;医药制剂;片剂 查看详情
宁波九胜创新医药科技有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN104693019B 一种2,5‑二溴苯乙酸的制备方法 2017.02.01 本发明属于有机化学技术领域,特别涉及一种2,5‑二溴苯乙酸的制备方法。一种2,5‑二溴苯乙酸的制备方
2 CN104744291B N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途 2017.01.11 本发明涉及一种新的化合物,特别涉及一种N‑苄基‑4‑环丁基‑2‑羟基‑3‑硝基丁酰胺及其用途,属医药
3 CN106083570A 一种(2R,5R)‑2,5‑二苄基‑己二酸的制备方法 2016.11.09 本发明属于有机化学技术领域,涉及一种(2R,5R)‑2,5‑二苄基‑己二酸的制备方法。该方法以混旋的
4 CN104193643B 用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的中间体 2016.02.10 本发明一方面公开了一种用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体化合物I的合成方法,另
5 CN103058936B 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2016.01.06 本发明公开了一种4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法,该制备方法使用N,N,-二甲氨基丙
6 CN103193719B 一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2015.07.22 本发明公开了一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法,在反应溶剂中加入对胍基苯腈和3-
7 CN104744291A N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途 2015.07.01 本发明涉及一种新的化合物,特别涉及一种N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途,属医药
8 CN104725300A 一种1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰基苯基)乙酮的制备方法 2015.06.24 本发明属于医药等精细化工产品制备技术领域,特别涉及一种1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰
9 CN104693019A 一种2,5-二溴苯乙酸的制备方法 2015.06.10 本发明属于有机化学技术领域,特别涉及一种2,5-二溴苯乙酸的制备方法。一种2,5-二溴苯乙酸的制备方
10 CN103102351B 一种制备高纯度叶酸的精制方法 2015.03.04 本发明公开了一种高纯度叶酸的精制方法,包括:1)酸溶:利用15%-25%的盐酸将叶酸粗品溶解,向所得
11 CN102718720B 4-[(4,6-二氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2015.01.07 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备依曲韦林的关键氯代中间体——4-[(4,6-二氯-
12 CN104193643A 用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体 2014.12.10 本发明一方面公开了一种用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体化合物I的合成方法,另
13 CN102731414B 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2014.11.26 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备利匹韦林的关键氯代中间体——4-[(4-氯-2-嘧
14 CN102491994B 一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法 2014.10.15 本发明涉及一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法,该方法包括下列步骤:a、在有机溶剂中,十六烷醇与三氯氧磷在碱
15 CN102731469B 一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法 2013.12.25 本发明公开了一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法,包括:1),将乙二醇、氢氧化钠在脱水溶剂中
16 CN103193719A 一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2013.07.10 本发明公开了一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法,在反应溶剂中加入对胍基苯腈和3-
17 CN103102351A 一种制备高纯度叶酸的精制方法 2013.05.15 本发明公开了一种高纯度叶酸的精制方法,包括:1)酸溶:利用15%-25%的盐酸将叶酸粗品溶解,向所得
18 CN103058936A 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的新制备方法 2013.04.24 本发明公开了一种4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的新制备方法,该制备方法使用NN,-二甲氨基丙
19 CN102731327A 一种4-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]苯甲醛的制备方法 2012.10.17 本发明公开了一种4-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]苯甲醛的制备方法,该方法是以对氟苯甲醛或对氯苯甲
20 CN102731469A 一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法 2012.10.17 本发明公开了一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法,包括:1),将乙二醇、氢氧化钠在脱水溶剂中
21 CN102731407A 一种制备替米沙坦的方法 2012.10.17 本发明公开了一种制备替米沙坦的方法,该方法通过2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基
22 CN102731414A 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2012.10.17 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备利匹韦林的关键氯代中间体——4-[(4-氯-2-嘧
23 CN102718720A 4-[(4,6-二氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 2012.10.10 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备依曲韦林的关键氯代中间体——4-[(4,6-二氯-
24 CN102659686A 一种2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的制备方法 2012.09.12 本发明涉及一种可工业化制得替米沙坦中间体2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并
25 CN102491994A 一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法 2012.06.13 本发明涉及一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法,该方法包括下列步骤:a、在有机溶剂中,十六烷醇与三氯氧磷在碱
26 CN101481381B 一种通过哌嗪化反应制备环丙沙星的方法 2011.07.20 本发明涉及一种通过哌嗪化反应制备环丙沙星的方法。它需要解决的技术问题有1)减少或不使用溶剂,2)降低
27 CN101550107B 一种替米沙坦的制备方法 2011.01.12 本发明涉及一种替米沙坦的制备方法。它需要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种新的制备方法,该
28 CN101307019B N-氨基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐的制备方法 2010.10.27 本发明涉及一种新的N-氨基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐的制备方法。它需要解决的技术问题是,
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