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宁波九胜创新医药科技有限公司 main business:N-甲基邻二胺盐酸盐;双咪唑;米替福新;替米沙坦中间体;4-溴甲基联苯羧酸甲酯; and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 存续
- 有限责任公司(中外合资)
- 2007年12月17日
- 张达
- 300.000000
- 2011年08月30日 至 2021年08月29日
- 宁波市北仑区市场监督管理局
- 2016年04月01日
- 宁波市北仑区新碶明州西路503号-2
- 医药制造工艺与化工技术开发、技术咨询;有机化工原料及产品批发(除危险化学品外);自营和代理各类货物和技术的进出口业务。(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)。
序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
1 | 10711041 | ![]() |
CHEMGOO | 2012-03-31 | 药用化学制剂;化学药物制剂;药用胶囊;医药制剂;片剂 | 查看详情 |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN104693019B | 一种2,5‑二溴苯乙酸的制备方法 | 2017.02.01 | 本发明属于有机化学技术领域,特别涉及一种2,5‑二溴苯乙酸的制备方法。一种2,5‑二溴苯乙酸的制备方 |
2 | CN104744291B | N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途 | 2017.01.11 | 本发明涉及一种新的化合物,特别涉及一种N‑苄基‑4‑环丁基‑2‑羟基‑3‑硝基丁酰胺及其用途,属医药 |
3 | CN106083570A | 一种(2R,5R)‑2,5‑二苄基‑己二酸的制备方法 | 2016.11.09 | 本发明属于有机化学技术领域,涉及一种(2R,5R)‑2,5‑二苄基‑己二酸的制备方法。该方法以混旋的 |
4 | CN104193643B | 用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的中间体 | 2016.02.10 | 本发明一方面公开了一种用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体化合物I的合成方法,另 |
5 | CN103058936B | 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2016.01.06 | 本发明公开了一种4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法,该制备方法使用N,N,-二甲氨基丙 |
6 | CN103193719B | 一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2015.07.22 | 本发明公开了一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法,在反应溶剂中加入对胍基苯腈和3- |
7 | CN104744291A | N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途 | 2015.07.01 | 本发明涉及一种新的化合物,特别涉及一种N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途,属医药 |
8 | CN104725300A | 一种1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰基苯基)乙酮的制备方法 | 2015.06.24 | 本发明属于医药等精细化工产品制备技术领域,特别涉及一种1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰 |
9 | CN104693019A | 一种2,5-二溴苯乙酸的制备方法 | 2015.06.10 | 本发明属于有机化学技术领域,特别涉及一种2,5-二溴苯乙酸的制备方法。一种2,5-二溴苯乙酸的制备方 |
10 | CN103102351B | 一种制备高纯度叶酸的精制方法 | 2015.03.04 | 本发明公开了一种高纯度叶酸的精制方法,包括:1)酸溶:利用15%-25%的盐酸将叶酸粗品溶解,向所得 |
11 | CN102718720B | 4-[(4,6-二氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2015.01.07 | 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备依曲韦林的关键氯代中间体——4-[(4,6-二氯- |
12 | CN104193643A | 用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体 | 2014.12.10 | 本发明一方面公开了一种用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体化合物I的合成方法,另 |
13 | CN102731414B | 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2014.11.26 | 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备利匹韦林的关键氯代中间体——4-[(4-氯-2-嘧 |
14 | CN102491994B | 一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法 | 2014.10.15 | 本发明涉及一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法,该方法包括下列步骤:a、在有机溶剂中,十六烷醇与三氯氧磷在碱 |
15 | CN102731469B | 一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法 | 2013.12.25 | 本发明公开了一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法,包括:1),将乙二醇、氢氧化钠在脱水溶剂中 |
16 | CN103193719A | 一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2013.07.10 | 本发明公开了一种4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法,在反应溶剂中加入对胍基苯腈和3- |
17 | CN103102351A | 一种制备高纯度叶酸的精制方法 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种高纯度叶酸的精制方法,包括:1)酸溶:利用15%-25%的盐酸将叶酸粗品溶解,向所得 |
18 | CN103058936A | 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的新制备方法 | 2013.04.24 | 本发明公开了一种4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的新制备方法,该制备方法使用NN,-二甲氨基丙 |
19 | CN102731327A | 一种4-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]苯甲醛的制备方法 | 2012.10.17 | 本发明公开了一种4-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]苯甲醛的制备方法,该方法是以对氟苯甲醛或对氯苯甲 |
20 | CN102731469A | 一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法 | 2012.10.17 | 本发明公开了一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法,包括:1),将乙二醇、氢氧化钠在脱水溶剂中 |
21 | CN102731407A | 一种制备替米沙坦的方法 | 2012.10.17 | 本发明公开了一种制备替米沙坦的方法,该方法通过2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基 |
22 | CN102731414A | 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2012.10.17 | 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备利匹韦林的关键氯代中间体——4-[(4-氯-2-嘧 |
23 | CN102718720A | 4-[(4,6-二氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法 | 2012.10.10 | 本发明公开了一种由4-氨基苯甲酰胺为起始原料,制备依曲韦林的关键氯代中间体——4-[(4,6-二氯- |
24 | CN102659686A | 一种2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的制备方法 | 2012.09.12 | 本发明涉及一种可工业化制得替米沙坦中间体2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并 |
25 | CN102491994A | 一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法 | 2012.06.13 | 本发明涉及一种胆碱磷酸烷基酯的制备方法,该方法包括下列步骤:a、在有机溶剂中,十六烷醇与三氯氧磷在碱 |
26 | CN101481381B | 一种通过哌嗪化反应制备环丙沙星的方法 | 2011.07.20 | 本发明涉及一种通过哌嗪化反应制备环丙沙星的方法。它需要解决的技术问题有1)减少或不使用溶剂,2)降低 |
27 | CN101550107B | 一种替米沙坦的制备方法 | 2011.01.12 | 本发明涉及一种替米沙坦的制备方法。它需要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种新的制备方法,该 |
28 | CN101307019B | N-氨基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐的制备方法 | 2010.10.27 | 本发明涉及一种新的N-氨基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐的制备方法。它需要解决的技术问题是, |
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